Bruno de Mattos Lombardi Badia

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ID Lattes: 9634699294732090
Última atualização do currículo em 23/04/2021

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (2015), Residência Médica em Neurologia Clínica pela Universidade Federal de São Paulo (2018), especialização em Doenças Neuromusculares pela Universidade Federal de São Paulo (2020), Mestrando do Programa de Neurologia e Neurociências do Departamento de Neurologia e Neurocirurgia da UNIFESP (2021-). Tem experiência na área de Neurologia, com ênfase em Doenças Neuromusculares. (Texto informado pelo autor)

Identificação

Nome

Bruno de Mattos Lombardi Badia

Nome em citações bibliográficas

BADIA, B. M. L.;BADIA, BRUNO MATTOS LOMBARDI;BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI;BADIA, BRUNO M. L.;BADIA, B.M.L.

Lattes iD

http://lattes.cnpq.br/9634699294732090

Endereço

Formação acadêmica/titulação

2021

Mestrado em andamento em Neurologia / Neurociências (Conceito CAPES 6).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Caracterização clínica, laboratorial, neurofisiológica e genética das Porfirias Hepáticas Agudas.
Orientador: Prof Dr Acary Souza Bulle Oliveira.
Coorientador: Dr. Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto.

2016 – 2019

Especialização – Residência médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. Residência médica em: Neurologia Clínica
Número do registro: .

2019 – 2020

Especialização em Doenças Neuromusculares. (Carga Horária: 30h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: ..
Orientador: ..

2009 – 2015

Graduação em Medicina.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Orientador: a.

2006 – 2008

Ensino Médio (2º grau).
Colegio Dante Alighieri, CDA, Brasil.

1998 – 2005

Ensino Fundamental (1º grau).
Colegio Dante Alighieri, CDA, Brasil.

Formação Complementar

2020 – 2020

XI CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM DOENÇAS NEUROMUSCULARES. (Carga horária: 30h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Atuação Profissional

Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

Vínculo institucional

2016 – 2019

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Residência Médica em Neurologia

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Neurologia.

Idiomas

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Produções

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicosOrdenar por Ordem Cronológica Número de citações Web of science Número de citações Scopus Numero de citações Scielo Primeiro autor Impacto JCR Ordem de Importância

PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA DE REZENDE ; YANAGIURA, MÁRIO TERUO ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; SILVA, LUIZ HENRIQUE LIBARDI ; FARIAS, IGOR BRAGA ; SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI DE ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE . Adult-onset cerebral X-linked adrenoleukodystrophy presenting as obsessive-compulsive disorder. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 78, p. 126-127, 2020.

SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI DE ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; GONÇALVES, EDUARDO AUGUSTO ; FARIAS, IGOR BRAGA ; LIBARDI SILVA, LUIZ HENRIQUE ; YANAGIURA, MARIO TERUO ; PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA DE REZENDE ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE . Teaching NeuroImages: Hopkins syndrome. NEUROLOGY, v. 94, p. e996-e997, 2020.

SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI DE ; GONÇALVES, EDUARDO AUGUSTO ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; FARIAS, IGOR BRAGA ; LIBARDI SILVA, LUIZ HENRIQUE ; YANAGIURA, MARIO TERUO ; PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA DE REZENDE ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE . Teaching NeuroImages: Slowly progressive hypertrophic brachial plexopathy due to mutation. NEUROLOGY, v. 1, p. 10.1212/WNL.0000000000009739, 2020.

SGOBBI DE SOUZA, PAULO VICTOR ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; GONÇALVES, EDUARDO AUGUSTO ; FARIAS, IGOR BRAGA ; BOCCA VIEIRA DE REZENDE PINTO, WLADIMIR ; SOUZA BULLE OLIVEIRA, ACARY . Hereditary inclusion body myopathy: a clinical and genetic review. Revista de Neurociências, v. 28, p. 1-23, 2020.

SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI DE ; SILVA, LUIZ HENRIQUE LIBARDI ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; FARIAS, IGOR BRAGA ; PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA DE REZENDE ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE . A complex association of cardiomyopathy, mild dysmorphisms and leukoencephalopathy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 77, p. 292-293, 2019.

SILVA, ANDRÉ M. S. COIMBRA-NETO, ANTÔNIO R. SOUZA, PAULO VICTOR S. WINCKLER, PABLO B. GONÇALVES, MARCUS V. M. CAVALCANTI, EDUARDO B. U. CARVALHO, ALZIRA A. D. S. SOBREIRA, CLÁUDIA F. D. R. CAMELO, CLARA G. MENDONÇA, RODRIGO D. H. ESTEPHAN, EDUARDO D. P. REED, UMBERTINA C. MACHADO-COSTA, MARCELA C. DOURADO-JUNIOR, MARIO E. T. PEREIRA, VANESSA C. CRUZEIRO, MARCELO M. HELITO, PAULO V. P. AIVAZOGLOU, LAÍS U. CAMARGO, LEONARDO V. D. GOMES, HUDSON H. CAMARGO, AMARO J. S. D. PINTO, WLADIMIR B. V. D. R. BADIA, BRUNO M. L. LIBARDI, LUIZ H. YANAGIURA, MARIO T. , et al. ; Clinical and molecular findings in a cohort of ANO5 -related myopathy. Annals of Clinical and Translational Neurology, v. 6, p. 1225-1238, 2019.

Citações:15

SOUZA, P.V.S. ; BORTHOLIN, THIAGO ; TEIXEIRA, CARLOS ALBERTO CASTRO ; SENEOR, DANIEL DELGADO ; MARIN, VITOR DIAS GOMES BARRIOS ; DIAS, RENAN BRAIDO ; FARIAS, IGOR BRAGA ; BADIA, B.M.L. ; SILVA, LUIZ HENRIQUE LIBARDI ; PINTO, W.B.V.R. ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE ; DIMAURO, SALVATORE . Leigh syndrome caused by mitochondrial DNA-maintenance defects revealed by whole exome sequencing. MITOCHONDRION, v. 49, p. 25-34, 2019.

Citações:2

PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA DE REZENDE ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI DE ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE ; SILVA, LUIZ HENRIQUE LIBARDI ; FARIAS, IGOR BRAGA . Paraneoplastic motor neuronopathy and malignant acanthosis nigricans. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 77, p. 527-527, 2019.

Citações:3

SOUZA, P.V.S. ; SILVA, L.H.L. ; BADIA, B.M.L. ; FARIAS, I.B. ; PINTO, W.B.V.R. ; OLIVEIRA, A.S.B. . SPG76: An extremely rare hereditary spastic paraplegia with a new expanding complicated phenotype. REVUE NEUROLOGIQUE, v. 175, p. 572-574, 2019.

Citações:3

10.

SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI DE ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA DE REZENDE ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE ; SILVA, LUIZ HENRIQUE LIBARDI ; SENEOR, DANIEL DELGADO ; MARIN, VITOR DIAS GOMES BARRIOS ; TEIXEIRA JÚNIOR, CARLOS ALBERTO CASTRO ; CHIEIA, MARCO ANTÔNIO TROCCOLI ; FARIAS, IGOR BRAGA . Pseudoxanthoma elasticum presenting as akinetic-rigid parkinsonism and dementia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 77, p. 525-526, 2019.

11.

SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI ; BADIA, BRUNO MATTOS LOMBARDI ; SILVA, LUIZ HENRIQUE LIBARDI ; TEIXEIRA, CARLOS ALBERTO CASTRO ; SENEOR, DANIEL DELGADO ; MARIN, VITOR DIAS GOMES BARRIOS ; FARIAS, IGOR BRAGA ; DIAS, RENAN BRAIDO ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE ; PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA REZENDE . Leukodystrophy with disorders of sex development due to WT1 mutations. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, v. 390, p. 94-98, 2018.

Citações:2

Capítulos de livros publicados

SILVA, LUIZ HENRIQUE LIBARDI ; BADIA, B. M. L. ; YANAGIURA, MARIO TERUO ; PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA DE REZENDE . Neuropatias. In: AMEREPAM. (Org.). Manual de Clínica Médica da Associação dos Médicos Residentes da Escola Paulista de Medicina. In: SILVA, LUIZ HENRIQUE LIBARDI ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; YANAGIURA, M. T. ; PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA DE REZENDE .. (Org.). Neuropatias. 1ed.: Editora Roca, 2019, v. , p. 586-595.

Artigos aceitos para publicação

PINTO, W.B.V.R. ; SILVA, L.H.L. ; BADIA, B.M.L. ; YANAGIURA, M.T. ; SOUZA, P.V.S. ; OLIVEIRA, A.S.B. . Rapidly progressive bulbar-onset ALS due to SS18L1 mutation. REVUE NEUROLOGIQUE, 2020.

SOUZA, P.V.S. ; BADIA, B.M.L. ; SILVA, L.H.L. ; FARIAS, I.B. ; PINTO, W.B.V.R. ; OLIVEIRA, A.S.B. . Motor neuron disease with leukodystrophy due to CSF1R mutation. REVUE NEUROLOGIQUE, 2019.

PINTO, WLADIMIR B V R ; FARIAS, IGOR BRAGA ; BADIA, BRUNO DE MATTOS LOMBARDI ; LIBARDI SILVA, LUIZ HENRIQUE ; YANAGIURA, MARIO TERUO ; CHIEIA, MARCO ANTÔNIO TROCCOLI ; SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI DE ; OLIVEIRA, ACARY SOUZA BULLE . Finger extension weakness and downbeat nystagmus motor neurone disease (FEWDON-MND). Practical Neurology (Print), 2019.

Eventos

Participação em eventos, congressos, exposições e feiras

XXVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. MOTOR NEURON DISEASE AS A MANIFESTATION OF ADULT-ONSET LEUKOENCEPHALOPATHY WITH AXONAL SPHEROIDS AND PIGMENTED GLIA ? CASE REPORT. 2018. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. CLINICAL, GENETICS AND NEUROPHYSIOLOGICAL FINDINGS IN BRAZILIAN PATIENTS WITH HEREDITARY MOTOR AND SENSORY NEUROPATHY WITH PROXIMAL DOMINANT INVOLVEMENT (HMSN-P). 2018. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. CLINICAL, GENETICS AND IMAGING FINDINGS IN A BRAZILIAN COHORT OF LIMB-GIRDLE MUSCULAR DYSTROPHY TYPE 2L (LGMD2L). 2018. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. EPILEPSIA MIOCLÔNICA COM DECLÍNIO COGNITIVO E BAIXA ACUIDADE VISUAL. 2018. (Congresso).

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